大鼠I型胶原蛋白ELISA试剂盒研究报道对心脏的研究

    心脏的正常功能不仅仅取决于心肌细胞本身，心脏细胞外基质尤其是胶原纤维的任何改变，都可能严重影响心脏功能。但有关正常心脏胶原纤维的增龄变化、Ⅰ、Ⅲ型胶原的编织关系和心脏胶原的来源目前尚不清楚。

为了1．探讨大鼠心脏Ⅰ和Ⅲ型胶原纤维的增龄变化规律。

    2．观察Ⅰ型和Ⅲ胶原纤维的构筑关系。

    3．探讨心脏胶原蛋白的分泌来源。为进一步研究心脏的功能和生理变化提供形态学依据。

  方法：1．21只Wistar雄性大鼠分为幼年、青年和老年组，应用SP免疫组化方法和计算机图象处理系统，检测三组大鼠心脏Ⅰ和Ⅲ型胶原的蛋白表达。2．利用免疫组织化学双染色和免疫电镜技术观察15只大鼠左室壁Ⅰ、Ⅲ型胶原的构筑关系。3．利用原位杂交技术观察了10只大鼠左心室前壁胶原纤维的蛋白表达。 结果：1．Ⅰ型和Ⅲ型胶原纤维均分为粗、细两种。细纤维包绕在每个心肌外围，相互吻合成网；粗胶原呈现斑块状，散在分布于心肌细胞群之间。Ⅰ型胶原纤维较Ⅲ型含量多。2．不同年龄大鼠心肌Ⅰ和Ⅲ型胶原表达有明显差异。幼年组少而密集，均匀；青年组相对疏松而均匀；老年明显增多，分布不均。心脏胶原纤维从幼年到老年一直在增长，青年期以前增长zui快。3．在幼年大鼠心脏右心室的胶原含量多于左心室，在青年和老年大鼠心脏各部位的胶原含量无差异。4．Ⅰ型和Ⅲ型胶原并非独立成束，而是相互编织绞合，共同形成胶原网。5．心脏的胶原在成纤维细胞、纤维细胞、血管内皮细胞和血管平滑肌细胞均有表达，以后3者表达较多。

结论:L大鼠心脏I型胶原纤维多于m型，两种类型的胶原纤维含量均随年龄增长而增加。2.，自脏的胶原网络是I型和m型胶原纤维共同编织构成。3.心脏胶原的产生和分泌是多源性的，包括成纤维细胞、纤维细胞、内皮细胞和平滑肌细胞。