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小鼠肾素(Renin)elisa试剂盒简介
肾素是分子生物学上的专业术语，指由肾小球中的入球小动脉上的近球细胞分泌的物质。肾素是由肾分泌的，具体是说是由肾小球中的入球小动脉上的近球细胞分泌，它zui重要的作用就是可以激活血管紧张素原（无活性）变成血管紧张素Ⅰ。
肾素经肾静脉进入血液，能催化肝脏分泌进入血浆中的血管紧张素原（在α2球蛋白中）转变成血管紧张素Ⅰ（10肽），血液和肺组织中的转换酶使血管紧张素Ⅰ降解为血管紧张素Ⅱ（8肽），后者可被氨基肽酶水解为血管紧张素Ⅲ（7肽）。这三种血管紧张素均有生物活性，其中血管紧张素Ⅱ、Ⅲ的生物活性较强，而后者在血中的浓度较低，故以
血管紧张素Ⅱ的生物活性zui强。血管紧张素原和转换酶等经常存在于血浆中，肾素的释放是决定血浆中血管紧张素浓度的关键性条件。
肾素、血管紧张素、醛固酮三者是一个相连的作用系统，称为肾素-血管紧张素-醛固酮系统。肾素释放受多方面因素的调节，当动脉血压降低，循环血量减少时，交感神经兴奋，致密斑感受器兴奋，入球小动脉的血压和血流量均减少，对入球小动脉的牵张刺激减弱，激活了管壁的牵张感受器，促进球旁细胞释放肾素。同时，肾小球滤过率随肾血流量减少而减少，流过致密斑的钠离子浓度减少，致密斑被激活，转而促进球旁细胞释放肾素。球旁细胞受交感神经支配，交感神经兴奋，增加肾素释放。
小鼠肾素(Renin)elisa试剂盒标本的采集和保存简介
ELISA试验所用标本主要为血清，也可以用经过预处理的唾液、尿液、粪便等生物材料。患者标本可能含有干扰试验的免疫物质，导致假阳性或者假阴性的结果，干扰因素一般可分为两类，即内源性和外源性干扰因素。内源性干扰因素包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异性免疫球蛋白等，避免内源性干扰因素主要通过选择合理的试剂。外源性干扰因素包括标本溶血、标本被细菌污染、储存时间过长及标本凝固等。在血液采集和运输过程时，应注意避免溶血。否则，红细胞溶解时会释放出血红蛋白，血红蛋白中的亚铁血红素具有过氧化物酶活性的物质，在以HRP为标记的ELISA试验测定中，可能会增加非特异性显色而出现假阳性结果。血清标本适宜在新鲜时检测，若推迟检测需将标本低温保存。一般说来，在7天内检测的血清标本，可放置于2℃~8℃保存，超过1周检测的需低温冰存。因反复冰融会使抗体效价降低，所以，对需要保存做多次抗体测定的血清标本，应少量分装并冰存。血清标本应充分离心，否则可因残留的纤维蛋白原非特异吸附于微孔而造成假阳性结果。
加样操作中，依次有3次加样，即加标本、加酶结合物、加底物。加标本一般采用手工加样或者加样器。手工加样每次必须更换吸嘴，以避免交叉感染。要掌握好并在实际操作中揣摩使用技巧，避免吸样量过多或过少。加样器在长时间使用时会因机械磨损或推动杆内附着的血痂等原因造成加样不准，因此必须定期对加样器进行维护和校准。加酶结合物和底物一般可直接滴加。每次加样时，应将所加物置于ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，注意不可溅出，不能产生气泡，加酶试剂后要用吸水纸在酶标板上轻轻擦拭吸干。加底物操作时应注意各试剂盒显色剂不能混用，添加顺序不能颠倒，不能溅出孔外。标本较多时，需要分批操作，以免加样板过多，造成加样后放入孵箱前等待时间过长(尤其是在室温较高时)。zui后，在微型振荡器上震荡lmin，以保证混匀。
我司elisa试剂盒的优点：操作简单、快速、灵敏度高、特异性强、性价比高、样品所需量少
1.操作简单、快速。所有操作步骤，都有图谱示意，让你简单明了，不必为研究操作步骤而耽搁时间。
2.灵敏度高。 酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应 ，产生可供观察的显色反应现象。我们的试剂盒实现了在ug、ng、pg水平上对其进行定量。
3.特异性强。特异性来自抗体或抗原的选择性。采用的*抗体抗原，保证的试剂盒品质。
4.性价比高，质量稳定。
5.样品所需量少。
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