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即日起到1月15日结束，凡购买本公司人白介素8（IL-8）ELISA试剂盒，均会有礼物赠送，欢迎。 人白介素8ELISA试剂盒,人IL-8/CXCL8试剂盒 | ||||||||
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| 操作步骤 | ||||||||
| 1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为30ng/L，20ng/L ，10ng/L，5ng/L， 2.5ng/L）。 | ||||||||
| 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 | ||||||||
| 3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 | ||||||||
| 4. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 | ||||||||
| 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 | ||||||||
| 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 | ||||||||
| 7. 温育：操作同3。 | ||||||||
| 8. 洗涤：操作同5。 | ||||||||
| 9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. | ||||||||
| 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 | ||||||||
| 11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。 | ||||||||
| 注意事项： | ||||||||
| 1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 | ||||||||
| 2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 | ||||||||
| 3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 | ||||||||
| 4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。 | ||||||||
| 5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 | ||||||||
| 6． 底物请避光保存。 | ||||||||
| 7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. | ||||||||
| 8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 | ||||||||
9． 本试剂不同批号组分不得混用。 人白介素8ELISA试剂盒,人IL-8/CXCL8试剂盒 hakuho-web.comelisa试剂盒,elisa kit,IL-2 elisa试剂盒,IL-6 elisa试剂盒,IL-10 elisa试剂盒,TNF-a试剂盒,酶联免疫分析试剂盒,人血清,盐酸盐,试剂盒
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