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放射免疫代测,放免代测,RIA技术服务

简要描述:上海金沙4066总区生物提供RIA (放射免疫法)实验技术服务,主要产品种类有放射免疫试剂盒,化学发光免疫试剂盒,酶联免疫试剂盒,基因诊断试剂盒(PCR)等,并为广大医学、农林、科研机构提供动物及人类样品检测,样品涉及血液、组织、体液、尿液、分泌物等,试剂采用*放射免疫及酶联免疫试剂盒,保证结果的准确性及重复性。放射免疫代测,放免代测,RIA技术服务

产品型号:

所属分类:放射免疫代测

更新时间:2015-09-10

详细说明:

注:所有产品仅供科研使用,不能用于食用和医疗等

本产品仅供科研实验,不得用于医疗或食用

RIA (放射免疫法)实验技术服务


样本:血清 血浆 组织 尿液 脊髓液 粪便
应用:激素 肿瘤 糖尿病 血脑血管 甲状腺
规格:TEST
地区:美国 德国
适应物种:大鼠 小鼠 兔子 羊 牛 鸡 猴 鹿 鸭 鱼 狗
标记物:碘125
检测限:0-1000pg/ml
服务名称:代检
检测方法:放射免疫 
品牌:美国
供应商:上海金沙4066总区生物
数量:1000

RIA 的基本原理:

利用标记抗原(xAg)和非标记抗原(Ag)对特异性抗体(Ab)发生竞争性结合。竞争结合反应可用下式表示:

                            *Ag   +   Ab←→*Ag-Ab

                                     +

                                     Ag

                                    ↓↑

                                    Ag-Ab

    在上述反应系统中,当只有xAg和Ab时,只产生xAg-Ab复合物,并保持可逆的动态平衡。如反应系统中同时加入Ag,因Ag与xAg免疫活性*相同,故与Ab具有相同的亲和力。当xAg为一定量、Ab为有*、Ag与xAg的量之和超过Ab上的有效结合位点时,xAg-Ab复合物的生成量与Ag的量之间呈一定的函数关系。即当Ag量少时,Ag-Ab生成量少,而xAg-Ab生成量增多,游离的xAg减少。可见xAg-Ab

复合物生成量是受Ag含量制约的。因此,在放射免疫分析中,用已知不同浓度的标准物和一定量的xAg及*的Ab反应,采取一定方法将结合相(B)与游离相(F)分开,即可算出该标准物在各浓度下xAg-Ab复合物的结合百分率(B/T)。

    这一反应过程,可用以下简图说明。图中黑圈表示标记抗原,白圈表示非标记抗原,长条代表抗体,每个抗体有两个结合位点,标记抗原与非标记抗原对抗体有同等的结合能力。

放射免疫代测,放免代测,RIA技术服务

放射免疫(RIA)实验服务需知:

 服务内容:您只需将需要检测的动物(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Pig,Monkey……)种类和检测指标(介素类、因子类)及标本数量(48T/96T)通知我司业务人员即可。在接到客户标本当日起,2周内将检测报告交到手中! 
 质量保证: 
检测用所有试剂全部都为进口试剂,适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本,灵敏度*,多年专业酶免服务,我们保证对所售任何产品一概负责到底,每一份实验结果都真实可靠!
 注意事项: 
在收集标本前都必须有一个完整的计划,必须清楚要检测的成份是否足够稳定。我们提倡新鲜标本尽早检测,对收集后当天就进行检测的标本,及时储存在4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本,请造模取材后,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。因冰室与室温存在一定温差,蛋白极易降解,直接影响实验质量,所以避免反复冻融。代测放免标本的客户取材前须向我司销售人员索要说明书,具体操作注意事项请与我司技术人员沟通。
 液体类标本: 
包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
 血清: 
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
 血浆: 
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
 尿液: 
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
 细胞培养上清: 
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

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 组织标本: 
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

实验说明: 
请您在取材前尽量先与我中心销售技术人员沟通,前期的取材直接影响到您的实验结果。我们有成套的售前售后服务。详情可登陆hakuho-web.com




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