注：所有产品仅供科研使用，不能用于食用和医疗等
本产品仅供科研实验，不得用于医疗或食用
| 南京金沙4066总区生物技术有限公司主营生物试剂和销售--- | |||||||
| 大鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒 | |||||||
| 此ELISA试剂盒的英文名称是--- | |||||||
| Rat Interleukin 1 receptor antagonist, IL-1ra ELISA kit | |||||||
| 规格： | 48T/96T | ||||||
| 我们的elisa试剂盒具有如下优点： | |||||||
| 一、高效、灵敏、特异的抗体； | |||||||
| 二、稳定的重复性和可靠性； | |||||||
| 三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体； | |||||||
| 四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型； | |||||||
| 五、性价比非常好，节省实验经费。 | |||||||
| ELISA是酶联接免疫吸附剂测定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的简称。自上世纪70年代初问世 以来，发展十分迅速，目前已被广泛用 于生物学和医学科学的许多领域。 | |||||||
| 大鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒 | |||||||
| Rat Interleukin 1 receptor antagonist, IL-1ra ELISA kit | |||||||
| ELISA技术原理：以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底 | |||||||
| 物的高效催化作用相结合起来 | |||||||
| 1. 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。 | |||||||
| 2. 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。 | |||||||
| 3. 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。 | |||||||
| 4. 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记 的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。 | |||||||
| 5. 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。 | |||||||
| 6. 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量 与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定 性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水 平），并且重复性好。 | |||||||
| 大鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒 | |||||||
| Rat Interleukin 1 receptor antagonist, IL-1ra ELISA kit | |||||||
| 我们采用的酶： | 辣根过氧化酶（HRP） | ||||||
| 1. HRP在蔬菜作物辣根中含量很高。 | |||||||
| 2. 是一种糖蛋白，含糖量约18％；分子量为44kD。 | |||||||
| 3. 是一种复合酶，由主酶（酶蛋白）和辅基（亚铁血红素）结合 而成的一种卟啉蛋白质。 | |||||||
| 4. 主酶为无色糖蛋白，在275nm波长处有zui高吸收峰；辅基是深 棕色的含铁卟啉环，在403nm波长处有zui高吸收峰。 | |||||||
| HRP催化下列反应： | |||||||
| DH2+H2O2<==HRP==>D+2H2O | |||||||
| 上式中DH2为供氢体，H2O2为受氢体。HRP对受氢体的专一 性很高，除H2O2外，仅作用于小分子醇的过氧化物和尿素的过 氧化物。后者为固体，作为试剂较H2O2方便。许多化合物可作 为HRP的供氢体，在ELISA中常用的供氢体底物为邻苯二胺（orthopenylenediamine，OPD）、四甲基联苯胺（3，3'， 5，5'-tetramethylbenzidine，TMB）和ABTS[2，2'-azino- bis(3-ethyl-benzthiazolinesulfonate-6)]。 | |||||||
| 大鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒 | |||||||
| Rat Interleukin 1 receptor antagonist, IL-1ra ELISA kit | |||||||
| 测定步骤 | |||||||
| 1.加样 | |||||||
| 1. 除包被外都需45度加样 | |||||||
| 2.加样体积要准确 | |||||||
| 3.管底加样，不能加在管壁上 | |||||||
| 4.加样时不能产生气泡 | |||||||
| 2.温浴 | |||||||
| 1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。 | |||||||
| 2.各ELISA板不应叠在一起。 | |||||||
| 3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。 | |||||||
| 4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。 | |||||||
| 3.洗涤 | |||||||
| 1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。 | |||||||
| 2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。 | |||||||
| 4.读板 | |||||||
| 1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。 | |||||||
| 2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。 | |||||||
| 如果你想了解更多该ELISA试剂盒的详细信息，咨询。我们将竭诚为您服务。 | |||||||
