注：所有产品仅供科研使用，不能用于食用和医疗等
本产品仅供科研实验，不得用于医疗或食用
大鼠瘦素(LEP)ELISA试剂盒
大鼠瘦素(LEP)ELISA试剂盒说明书
瘦素zui初主要由白色脂肪组合成和分泌，现已证实许多组织如棕色脂肪 、骨骼肌 、胃黏膜 、卵母细胞 、子宫内膜 、胎盘 、胎儿心脏和脑垂体等器官组织均可分泌瘦素。
随着研究的深入，瘦素已经不仅仅被认为是调控体重的激素，而是能够对机体整体生物学功能起到一定生理调控作用的整体信号系统。
瘦素是肥胖基因（ob-gene）的蛋白产物，在脂肪组织中有特异表达。某些组织器官也有瘦素表达，但量很少。体脂肪简单地分为皮下脂肪和内脏脂肪，前者瘦素的分泌量要明显大于后者，因此瘦素水平主要由皮下脂肪总量来决定。
瘦素结构特征
瘦素由ob基因编码，是一种主要由白色脂肪细胞分泌的反馈性抑制脂肪的激素样蛋白质。血液循环中的瘦素为146个氨基酸的蛋白质，分子量为16KD，以单体存在于血浆中。瘦素具有1级细胞因子家族*的四螺旋束结构，该结构使其疏水性残基大量曝露在外，部分残基在识别受体上起着重要作用。另外，瘦素分子呈现自我缔合和分子间聚集的趋势。
天然的灵长类瘦素序列在生理条件下极易呈现物理性聚集，但其低溶解性使其结晶化过程受阻。通过定点诱变作用，瘦素表面的物理性结构及其分子间互作模式能够被*改变以适应结晶化。
分泌规律
大鼠瘦素(LEP)ELISA试剂盒
大鼠瘦素(LEP)ELISA试剂盒说明书
瘦素的分泌呈脉冲式，动物的体重、进食和饥饿状态可以影响脉冲的频率和幅度。瘦素mRNA表达呈日周期变化，夜间表达量zui高。禁食使瘦素表达和分泌显著减少，同时日周期节律消失，再时食可使之恢复正常。
存在形式
在血液中的运输有游离和结合两种形式，在血清中每种运输形式各占50％，其中，游离型形式具有生物活性，是脂肪组织和中枢神经系统网络的外周信号。瘦素的血浆水平可同时受多种因素的调节，如饮食、体温、一些酶类及细胞因子的分泌等。
禁食不影响瘦素的游离和结合比例，但在肥胖的人和鼠，该比例发生变化，而且体重指数越高，游离型越多，这暗示着肥胖机体瘦素的运输、清除及至生物活性发生了变化。
作用部位
主要在中枢神经系统，血清中瘦素通过血脑屏障进入脑内是其发挥作用的重要环节。静脉注射I125-lep tin进入脑的扩散常数比I125标志的白蛋白高出20倍，这一转运过程存在饱和性，并可被未标记的瘦素竟争性抑制，说明中枢系统存在特异的瘦素转运系统。
影响因素
1、具有促瘦素分泌功能的因子：有胰岛素、类固醇激素和去甲肾上腺素。将糖皮质激素直接作用于脂肪组织，对瘦素的合成和分泌具有zui显著的促进效应，前列腺素E2和花生四烯酸也同样被证明能够刺激瘦素的释放。
2、抑制因子：已报道高含量环磷酸腺苷能够抑制瘦素的释放，由此推断腺苷酸环化酶激活因子如福斯高林（血小板凝集抑制剂）和异丙肾上腺素能够抑制瘦素分泌。细胞内游离钙浓度的提高能够抑制胰岛素刺激导致的瘦素分泌，且其抑制水平不依赖于葡萄糖代谢。另外，褪黑激素也被证明能够降低瘦素的生成。
大鼠瘦素(LEP)ELISA试剂盒
大鼠瘦素(LEP)ELISA试剂盒说明书
