注：所有产品仅供科研使用，不能用于食用和医疗等
本产品仅供科研实验，不得用于医疗或食用
| 金沙4066总区生物拥有从事生物技术研究的专业队伍，专注于生物技术的免疫学领域，为您提供多品种、多方法、多系列的ELISA产品，并保证快速及时的供货。希望能更好的满足您的需要，也希望在未来的发展中继续得到您的支持。试剂盒的指标齐全，专业的技术指导，耐心完善的售后服务，是您科研检测的*。欢迎广大客户前来咨询订购！ 我们始终坚持：“诚信为本，信誉*”的企业发展宗旨 ，我们始终珍惜和维护着公司的良好信誉。让您买的放心，用的舒心。 | |||||||
| 产品名称： | 大鼠催乳素(PRL)elisa试剂盒现货供应 | ||||||
| 英文名称： | Rat PRL (Prolactin) elisa Kit | ||||||
| 规格： | 48T/96T | ||||||
| 保存： | 2-8度保存 | ||||||
| 用途： | 科研使用，请勿用于临床诊断 | ||||||
| 1、要确保微量加样器的准确性，可以使用蒸馏水和电子天平进行确定（由于蒸馏水不含杂质，温度环境为20℃左右时，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加样器都应该将其zui高量程和zui低量程进行确定。 2、在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。 3、吸取液体时速度不且太快，以免产生气泡，吸取的量不够准确。 4、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头的液体和孔壁接触，液体会自然流下去。吸入液体时的方法是吸两档打一档，防止由于枪头的毛细作使得部分液体不能流出而造成误差。 5、吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。 6、液体全部加入酶标孔后，将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s，使液体充分混合均匀，也使其得到充分的反应。 7、孵育时要使盖板膜封好酶标板，防止水分蒸发，以防曲线不成线形。 8、实验前半个小时将试剂从冰箱中取出，使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同。（酶标板只要取出需要量） 9、手工洗板时每次加入洗涤液后，应静置15-30s，不要将一个酶标孔中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。 10、检测吸光值前应将酶标仪打开，将其预热30min以上。 11、底物为TMB，避免与皮肤相接触。终止液为2mol的浓硫酸，具有腐蚀性，应尽量避免接触皮肤。 12、孵育时间应严格按照试剂盒说明书上的时间为准。 13、不同厂家生物试剂的试剂盒因生物试剂工艺和操作方法略有不同，所以务必按照所用试剂盒严格操作，否则容易产生检测结果的不确定性。且同一厂家不同批次的产品也不能交叉使用。 | |||||||
| 大鼠催乳素(PRL)elisa试剂盒现货供应 | |||||||
| 问题：操作试剂盒的时候，保温的重要性？ 答：在建立 ELISA 方法作反应动力学研究时，实验表明，两次抗原抗体反应一般在 37℃经 1-2 小时，产物的生成可达。为避免蒸发，板上应加盖，也可用塑料贴封纸或保鲜膜覆 盖板孔，反应板不宜叠放，以保证各板的温度都能迅速平衡。应注意温育的温度和时间应按规定力求准确。 | |||||||
| 问题：ELISA实验操作中的其他注意事项？ 答：1、实验严格按照说明书的操作进行，实验结果判定必须以酶标仪读数为准。 2、酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。 3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。 4、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。 | |||||||
| 问题：实验中出现假阳性或者假阴性的原因？ 答：水质原因，可以点复溶液验证，或者用纯净水。 实验操作原因，包括吸取到其它相吹干，离心不*，样本的污染，乳化未处理*。可以准确的取样吹干，延长离心时间，更换样本，温浴（70℃）处理乳化现象。 仪器试剂原因，离心管未清洗干净。有机溶剂的影响，可以做试剂空白看影响结果。 衍生化试剂原因（长时间衍生化试剂变质）。 | |||||||
| 大鼠催乳素(PRL)elisa试剂盒现货供应 | |||||||
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