注：所有产品仅供科研使用，不能用于食用和医疗等
本产品仅供科研实验，不得用于医疗或食用
大鼠Smad同源物7 (Smad7) elisa试剂盒
金沙4066总区生物在科研、生物试剂中引进了一系列，为公司提供了便利条件，使生物试剂达到优质高效，保证了产品的高质量。同时，公司严格遵守GMP，从原料采购、生物试剂、销售到售后服务，所有的经营活动均严格按照质检规程和岗位标准操作规程进行，并保留完整的记录。严格、规范的管理保证了公司产品质量稳定。
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| 产品名称： | 大鼠Smad同源物7 (Smad7) elisa试剂盒 | ||||||
| 英文名称： | Rat Smad7 (Mothers Against Decapentaplegic Homolog 7) elisa Kit | ||||||
| 规格： | 48T/96T | ||||||
| 保存： | 2-8度保存 | ||||||
| 用途： | 科研使用，请勿用于临床诊断 | ||||||
| 1、要确保微量加样器的准确性，可以使用蒸馏水和电子天平进行确定（由于蒸馏水不含杂质，温度环境为20℃左右时，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加样器都应该将其zui高量程和zui低量程进行确定。 2、在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。 3、吸取液体时速度不且太快，以免产生气泡，吸取的量不够准确。 4、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头的液体和孔壁接触，液体会自然流下去。吸入液体时的方法是吸两档打一档，防止由于枪头的毛细作使得部分液体不能流出而造成误差。 5、吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。 6、液体全部加入酶标孔后，将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s，使液体充分混合均匀，也使其得到充分的反应。 7、孵育时要使盖板膜封好酶标板，防止水分蒸发，以防曲线不成线形。 8、实验前半个小时将试剂从冰箱中取出，使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同。（酶标板只要取出需要量） 9、手工洗板时每次加入洗涤液后，应静置15-30s，不要将一个酶标孔中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。 10、检测吸光值前应将酶标仪打开，将其预热30min以上。 11、底物为TMB，避免与皮肤相接触。终止液为2mol的浓硫酸，具有腐蚀性，应尽量避免接触皮肤。 12、孵育时间应严格按照试剂盒说明书上的时间为准。 13、不同厂家生物试剂的试剂盒因生物试剂工艺和操作方法略有不同，所以务必按照所用试剂盒严格操作，否则容易产生检测结果的不确定性。且同一厂家不同批次的产品也不能交叉使用。 | |||||||
| 大鼠Smad同源物7 (Smad7) elisa试剂盒 | |||||||
| 问题：样本溶血对实验结果的影响？ 答：我们收集样本的时候，难免会遇到溶血的情况，遇到溶血特别严重的时候，我们是建议老师重新收集样本，因为当溶血时，红细胞中的血红蛋白释放到血清中，血红蛋白具有过氧化物酶的性质，当其通 过吸附或“PP 效应”（蛋白质间相互吸附的现象）结合后，可催化 A、B 液显色而造成假阳性。 | |||||||
| 问题：如果我们检测的样本是组织样本，请问应该选用什么来组织匀浆,浓度是多少? 答：一般我们试剂盒的组织匀浆，都是按照10%进行匀浆,即1g组织加9ml的匀浆液，匀浆液可以选取sheng理盐水，也可以选取PBS,但*是PBS,PH=7.2-7.4,浓度为0.01mol. | |||||||
| 问题：温育的注意事项？ 答：由于试剂盒通常设定的反应温度为 37 度，在这个温度下放置 30 分钟，蒸发的水分 会很多，对于整个反应体系来讲，各种反应物的浓度会不断增加，这样必会导致反应zui后的 值升高。因此温育时应盖上胶贴。 | |||||||
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